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什么样的医疗器械不良事件应该报告？
[ 编辑:administrator | 时间:2016-07-22 12:41:17 | 浏览:2434次 | 来源: | 作者: ]

答：获准上市、合格的医疗器械，在正常使用的情况下，出现与医疗器械预期使用效果无关的，并可能或者已经导致患者死亡或严重伤害的事件；重点监测品种发生的所有不良事件。

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