客服热线:023-68679745/023-68670051

TOP

医疗器械不良事件应该由谁来报告?
[ 编辑:administrator | 时间:2016-07-22 12:41:32 | 浏览:1081次 | 来源: | 作者: ]

答:医疗器械的生产单位、经营单位、使用单位应按规定报告所发现的医疗器械不良事件;国家鼓励有关单位和个人在意识到一起严重的不良事件时,向监测部门报告。


分享到:
】【打印繁体】 【关闭】 【返回顶部
[上一篇]医疗机构发现医疗器械不良事件应.. [下一篇]什么样的医疗器械不良事件应该报..

评论
称 呼:
验证码: 看不清请点击验证码图片换一张
内 容:

相关栏目

热门文章

·医疗器械分类目录-新旧对照表
·中国“第一台X线/CT/MRI/超声/PET....”都从..
·医疗器械注册流程及相关法规大全
·吕柳荫说些关于膏滋你可能不知道事
·申请医疗器械注册需提交的资料?
·申请医疗器械备案需提交的资料?
·感冒一周都不好,是不是禽流感?双蚁药业教..
·什么样的医疗器械不良事件应该报告?

最新文章

·医疗器械分类目录-新旧对照表
·医疗器械注册流程及相关法规大全
·中国“第一台X线/CT/MRI/超声/PET....”都从..
·感冒一周都不好,是不是禽流感?双蚁药业教..
·吕柳荫说些关于膏滋你可能不知道事
·申请医疗器械注册需提交的资料?
·申请医疗器械备案需提交的资料?
·医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请?

推荐文章