客服热线:023-68679745/023-68670051

TOP

何为医疗器械不良事件?
[ 编辑:administrator | 时间:2016-07-22 12:39:58 | 浏览:813次 | 来源: | 作者: ]

答:医疗器械不良事件是指:获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。


分享到:
】【打印繁体】 【关闭】 【返回顶部
[上一篇]什么是医疗器械不良事件监测? [下一篇]审批上市的医疗器械都是无风险的..

评论
称 呼:
验证码: 看不清请点击验证码图片换一张
内 容:

相关栏目

热门文章

·医疗器械分类目录-新旧对照表
·中国“第一台X线/CT/MRI/超声/PET....”都从..
·医疗器械注册流程及相关法规大全
·吕柳荫说些关于膏滋你可能不知道事
·申请医疗器械注册需提交的资料?
·申请医疗器械备案需提交的资料?
·感冒一周都不好,是不是禽流感?双蚁药业教..
·什么样的医疗器械不良事件应该报告?

最新文章

·医疗器械分类目录-新旧对照表
·医疗器械注册流程及相关法规大全
·中国“第一台X线/CT/MRI/超声/PET....”都从..
·感冒一周都不好,是不是禽流感?双蚁药业教..
·吕柳荫说些关于膏滋你可能不知道事
·申请医疗器械注册需提交的资料?
·申请医疗器械备案需提交的资料?
·医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请?

推荐文章